Stérilisation par la chaleur moite avec l'autoclave pharmaceutique de joint de contamination croisée pour le processus de Biohazard

Stérilisation par la chaleur moite avec l'autoclave pharmaceutique de joint de contamination croisée pour le processus de Biohazard
 
 
Caractéristiques
 

• La température d'exposition : 105~134℃ ;
• Pression d'utilisation de chambre : -0.1~0.23 MPA ;
• Pression d'utilisation de veste : 0~0.23 MPA ;
• Bruit fonctionnant : moins que 60dB ;
• Température de surface : ne pas dépasser la température 25℃ d'environnement ;

 
 
Description
 
Les séries de DM de stérilisateur pharmaceutique à hautes températures (autoclaves) ont horizontal
chambres avec les portes coulissantes horizontales. Les chambres sont finies entièrement revêtu chacun des quatre côtés et de retour.
Elles sont disponibles dans diverses tailles et configurations des matériaux, portes, systèmes de vide,
cycles, systèmes d'enregistrement, et équipement de stérilisation de chargement.
 
Nous concevons et produisons selon des règlements ci-dessous :

• Récipient à pression d'acier du gigaoctet 150.1~GB 150.4-2011
• Inscriptions d'illustré de GB/T 191-2008 pour la manipulation des paquets
• Mesure du gigaoctet 4793.1-2007, contrôle et exigences de sécurité de laboratoire de matériel électrique, partie : Condition générale
• Principes généraux du gigaoctet 9969.1-1998 pour la préparation des instructions pour l'usage des produits industriels
• GB/T 14710-2009 les conditions ambiantes et les méthodes d'essai pour médical
• Matériel électrique
• Stérilisation du gigaoctet 18278-2000 des produits de soins de santé--Conditions pour la validation et le contrôle courant--Stérilisation par la chaleur moite industrielle
• Revêtement de JB/T 4711-2003, expédition et emballage du récipient à pression
• États de technologie de classification de pièces en métal de YY 0076-1992 du revêtement
• Stérilisateur de vapeur de pression de vide d'impulsion de YY 0085.1-1992
• Version 2010 de SFDA GMP
• Pharmacopée chinoise 2010
• Règlement de surveillance sur la technologie de sécurité pour le type fixe récipient à pression
• Système d'ISPE, de volume 4, d'eau et de vapeur, édition 1, janvier 2001

 
Caractéristiques
 

• Le principal organisme est manufacturé sous la qualité et les normes de sécurité strictes.
• Porte sûre et fiable de cachetage, facile à utiliser.
• Elle se conforme totalement aux normes de GMP, et la stérilisation avancée technique est employée pour garantir la qualité de stérilisation et l'effet de séchage.
• L'écran tactile est utilisé comme HMI, qui facilite l'opération et le processus de stérilisation plus visuel.
• La configuration spéciale de la canalisation et du programme peut diminuer l'eau condensée au minimum et rendre l'effet de séchage meilleur.
• Le filtre à air spécial (respirateur) avec une précision de filtration de 0,22 um peut complètement éviter l'air de l'infection de bactérie.
• Tous les composants de configuration sont des marques supérieures internationales célèbres, assurant le fonctionnement sans problèmes à long terme et l'état avancé de la machine.

 
Applications
 
La solution la plus flexible pour la stérilisation universelle dans de bio-pharma industries. Des solides
et poreux aux liquides dans des conteneurs ouverts ou non-hermetically fermés.
 
Pour le traitement des matériaux très utilisés dans le pharmaceutique, biotechnologie, produit chimique, cosmétique
et l'industrie alimentaire, dans les laboratoires et dans des instituts de recherche.
 
Avantage
 
Nous offrons le projet clés en main professionnel de la conception jusqu'à fait du projet entier

• Consultation de projet
• Plan d'étude
• Conception
• Bâtiment d'usine
• Fabrication de pièce propre et de machine
• Installation
• Commission
• Formation
• Validation et production d'aide
• Les travaux de projet du client jaillissent
   

 
La brochure chargent vers le bas d'ici
Autoclave à vapeur médical de Medpharm grand brochure.pdf